在做實(shí)驗時(shí)，往往有許多實(shí)驗測試人員并不太在意一些潛在的實(shí)驗室風(fēng)險，但很多時(shí)候正是這些潛在風(fēng)險導致數據不準確，容易混淆。實(shí)驗室家具空氣調節系統是潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室安全運行的關(guān)鍵。由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。實(shí)驗室裝修不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術(shù)室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。更嚴重還可能造成安全隱患，危及員工！那么，你對這些潛在的實(shí)驗室風(fēng)險了解多少？我不知道和小編輯一起下去看看有什么風(fēng)險！
I.實(shí)驗室儀器和設備的風(fēng)險
1.相互影響的儀器和設備放在一起，相互干擾，數據不準確。
2。儀器設備長(cháng)期未校準/檢定，不保證精度。
3、儀器設備在驗證過(guò)程中不做，性能不支持控制。
4.儀器和設備應不受狀態(tài)識別或混淆，容易被濫用。
5.設備沒(méi)有安全保護設備，給操作員帶來(lái)安全隱患。
6。氣瓶無(wú)分類(lèi)存放，無(wú)固定、防漏設施，有潛在爆燃危險。
7、儀器設備空中路口凌亂，存在火災安全隱患
8、儀器設備的使用沒(méi)有記錄，異?，F象無(wú)法追溯。
9，儀器設備檔案信息不完整，造成維修麻煩。
10。儀器設備無(wú)強力排氣裝置，對操作人員有害。
實(shí)驗室環(huán)境控制中的風(fēng)險
1.手術(shù)室與儀器之間無(wú)溫濕度，實(shí)驗環(huán)境條件不明確。
2.沒(méi)有“三廢”收集和處理裝置，對環(huán)境構成威脅。
三。房間的墻壁脫落，地面粗糙，碎片散落，臺面凌亂，環(huán)境感覺(jué)不好，有粉塵污染實(shí)驗的風(fēng)險。
實(shí)驗室沒(méi)有強制通風(fēng)設備，沒(méi)有防火、防水、防腐蝕和應急設施，存在人身安全風(fēng)險。
5、廢物及長(cháng)期失活設備尚未清理出檢測現場(chǎng)，存在誤用風(fēng)險。
6.測試過(guò)程中沒(méi)有環(huán)境條件記錄，測試結果無(wú)法再現。
7。動(dòng)物實(shí)驗室物流與人流不分離，一、二、三不規范，存在交叉污染風(fēng)險。
病原動(dòng)物實(shí)驗室沒(méi)有生物安全裝置，有被操作人員感染的危險。
9.陰影工作空間中沒(méi)有有效的隔離，這影響了測試結果的準確性。
10.辦公室，檢測室和儀器室混合并交叉污染，存在安全隱患和結果準確性的風(fēng)險。
三.實(shí)驗室標準和參考材料面臨的風(fēng)險
1、標準不受控制的編號，改變后的標準不能全部追溯改變，在使用廢物標準時(shí)出現錯誤的風(fēng)險。
2、標準不得過(guò)長(cháng)時(shí)間檢查，標準廢物應是新的和失控的，有誤用廢物標準的風(fēng)險。
3，廢物標準未收回或未發(fā)現“收費”章節，可能存在誤操作。
4?，F行有效的標準沒(méi)有購買(mǎi)官方版，而且有可能出現文字錯誤。
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