一、診療科目
醫學(xué)檢驗科;提供病理相關(guān)醫療服務(wù)的，應當參照病理診斷中心基本標準。
二、科室設置
包括臨床血液與體液檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床化學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床免疫檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床微生物檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床細胞分子遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)和臨床病理專(zhuān)業(yè)等。有病案信息、試劑、質(zhì)量和安全管理等專(zhuān)門(mén)部門(mén)或專(zhuān)職人員，以及輔助巡查部門(mén)和消毒供應室(可以設置也可以委托其他醫療機構承擔相應的服務(wù))。
三、人員
(一)至少有1名具有副高級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)任職資格的臨床類(lèi)別執業(yè)醫師。
(二)臨床檢驗各專(zhuān)業(yè)至少有5名以上醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)衛生技術(shù)人員，其中至少有1名具有副高以上、2名中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)任職資格的技術(shù)人員。
(三)標本采集人員應當有相應資質(zhì)。
(四)開(kāi)展產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷項目的實(shí)驗（experiment)技術(shù)人員應具備產(chǎn)前篩查與診斷的相應資質(zhì)。開(kāi)展二代基因測序項目的，至少有1名生物信息分析(Analyse)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;開(kāi)展遺傳相關(guān)基因檢測項目的，至少有1名醫學(xué)遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)人員。
(五)配備質(zhì)量安全管理人員;設置試劑室、輔助檢查和消毒供應室的，應當配備相應的衛生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
(六)應當制定人員培訓考核與繼續教育(Continuing Education)的相關(guān)制度和實(shí)施記錄。
四、房屋和設施
(一)醫療用房使用面積不少于總面積75%，房屋應當具備雙路供電或應急發(fā)電設施，重要醫療設備和網(wǎng)絡(luò )應有不間斷電源。
(二)設置1個(gè)臨床檢驗專(zhuān)業(yè)的，建筑面積不少于500 平方米;設置2個(gè)以上臨床檢驗專(zhuān)業(yè)的，每增設1個(gè)專(zhuān)業(yè)建筑面積增加300平方米。
(三)有相應的工作區域，流程應當滿(mǎn)足工作需要。
(四)設置醫療廢物暫存處，設置污物和污水處理設施 和設備，滿(mǎn)足污物和污水的消毒和無(wú)害化的要求。
長(cháng)期研發(fā)生產(chǎn)(Produce)實(shí)驗（experiment)臺，通風(fēng)柜，PP通風(fēng)柜，藥品柜等實(shí)驗室家具的廠(chǎng)家，總結不同的經(jīng)驗教訓，吸取了國內外先進(jìn)技術(shù)，根據客戶(hù)實(shí)際情況打造業(yè)內最具性?xún)r(jià)比,專(zhuān)業(yè)從事實(shí)驗室整體規劃設計裝修，實(shí)驗室通風(fēng)系統整體規劃，實(shí)驗室升級維護，無(wú)菌實(shí)驗室，實(shí)驗室凈化，潔凈項目，公司本著(zhù)“質(zhì)量為本，誠信經(jīng)營(yíng)，不斷創(chuàng )新”的原則，為客戶(hù)營(yíng)造安全舒適的實(shí)驗室環(huán)境實(shí)驗室締造者。動(dòng)物實(shí)驗室在實(shí)驗室內，為了獲得有關(guān)生物學(xué)、醫學(xué)等方面的新知識或解決具體問(wèn)題而使用動(dòng)物 進(jìn)行的科學(xué)研究。動(dòng)物實(shí)驗必須由經(jīng)過(guò)培訓的、具備研究學(xué)位或專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的人員進(jìn)行或在其指導下進(jìn)行。
五、分區布局
(一)主要業(yè)務(wù)功能區。
設置包括臨床血液與體液檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床化學(xué)檢驗專(zhuān) 業(yè)、臨床免疫檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床微生物(Micro-Organism)檢驗專(zhuān)業(yè)、臨床細胞分 子遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)和臨床病理專(zhuān)業(yè)等業(yè)務(wù)功能區域。
符合生物安全管理和醫院感染管理等相關(guān)要求，嚴格區分清潔區、半污染區、污染區，生物安全設施齊備。
(二)輔助功能區。
集中供電、供水以及消毒供應室和其他等。
(三)管理區。
行政(人事、辦公等)、采購、財務(wù)、質(zhì)量保證、物流、 信息管理等部門(mén)。
六、設備
(一)基本設備。包括冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽滅菌器、生物安全柜等基本設備，應當與所開(kāi)展的檢驗項目和工作量相適應。所有檢驗設備，如生化類(lèi)分析儀、血細胞分析儀、尿液分析儀、酶標儀、發(fā)光分析儀、細菌培養和鑒定儀、核酸類(lèi)分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗設備應符合國家食品藥品監督管理總局公布的醫療器械管理相關(guān)要求。
(二)病理診斷設備。離心機、加樣器、消毒設備、生物安全柜、標本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、數字切片系統、光學(xué)顯微鏡等常規設備配置(deploy)數量要與業(yè)務(wù)量相適應。至少有一臺5人以上共覽顯微鏡。配置相應數量的分子病理診斷和技術(shù)設備，如PCR室及相應設備、核酸提取設備、 分子雜交儀、低溫離心機、熒光顯微鏡等。專(zhuān)業(yè)病理設備包 括密閉式全自動(dòng)脫水機、蠟塊包埋機、HE全自動(dòng)染色機、攤片機、石蠟切片機、自動(dòng)液基/薄層細胞制片設備、冰凍切片機(可選)、全自動(dòng)免疫組化染色機等，專(zhuān)業(yè)病理設備需有“國食藥監械”級別的醫療器械注冊號。
(三)信息化設備。P3實(shí)驗室P2適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；P3適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；P4適用于對人體具有高度的危險性，通過(guò)汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無(wú)有效疫苗或治療方法的致病微生物或其毒素。具備信息報送和傳輸功能的網(wǎng)絡(luò )計 算機等設備，標本管理、報告管理等信息管理系統。
七、規章制度
建立醫學(xué)檢驗實(shí)驗室質(zhì)量管理體系，制定各項規章制度、人員崗位職責，實(shí)施由國家制定或認可的診療技術(shù)規范和操作規程。規章制度至少包括設施與設備管理制度(Management system)、試劑管理制度、標本管理制度、分析(Analyse)前、中、后三個(gè)階段的質(zhì)量管理制度、患者(標本)登記和醫療文檔管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度與患者隱私保護制度、生物安全管理制度、?；肥褂霉芾碇贫?，并制定各檢驗項目的質(zhì)量控制指標及標準操作程序。
八、其他
(一)建立醫學(xué)檢驗實(shí)驗（experiment)室的單位或者個(gè)人必須符合《醫療機構（organization)管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第149號)及其實(shí)施細則的相關(guān)規定。
(二)醫學(xué)檢驗實(shí)驗（experiment)室屬于單獨設置的醫療機構，由省級衛生計生行政部門(mén)設置審批。
(三)醫學(xué)檢驗實(shí)驗室為獨立法人單位，獨立承擔相應法律責任。P3實(shí)驗室生物安全防護三級實(shí)驗室，簡(jiǎn)稱(chēng)P3實(shí)驗室，P是Physical 的縮寫(xiě)。整個(gè)實(shí)驗室完全密封，室內處于負壓狀態(tài)，從而使實(shí)驗室內部的氣體不會(huì )泄漏到外面而造成污染。
(四)嚴格執行《醫療機構（organization)臨床實(shí)驗（experiment)室管理辦法》，所開(kāi)展檢驗項目應接受省級以上臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)，保證檢驗結果的科學(xué)性和準確性。對于尚無(wú)室間質(zhì)量評價(jià)的項目，醫學(xué)檢驗實(shí)驗室應采取其他方案并提供客觀(guān)證據確定檢驗結果的可接受性。
(五)委托其他醫療機構（organization)承擔試劑、耗品、輔助巡查和消毒供應物品的檢驗實(shí)驗（experiment)室應與相應醫療機構簽署醫療服務(wù)合作協(xié)議，保障相應醫療服務(wù)的質(zhì)量和及時(shí)性。
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