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GMP車(chē)間空氣凈化 GMP車(chē)間生產(chǎn)(Produce)工藝(production engineering)要求和工作人員的舒適程度是確定室內溫度和濕度的主要依據,降低(reduce)溫度有利于抑制特殊結構:莢···
GMP車(chē)間空氣凈化系統 GMP車(chē)間空氣凈化系統是一個(gè)能夠通過(guò)控制溫度(temperature)、相對濕度、空氣運動(dòng)與空氣質(zhì)量來(lái)調節環(huán)境的系統;能夠降低(reduce)或升高溫度、減少或···
GMP車(chē)間管道設計 GMP車(chē)間管道設計根據物料的性質(zhì)和操作條件選擇管子材料;根據工藝要求,計算管徑和管壁厚。無(wú)塵車(chē)間中效或高效空氣過(guò)濾器宜按小于或等于額定風(fēng)量選用;···
GMP車(chē)間認證不合格的原因? 1.工程設計不合理這種現象比較少見(jiàn),主要是在一些小型的凈化級別要求不太高的潔凈室建造上。食品廠(chǎng)凈化車(chē)間.凈化廠(chǎng)房墻、頂板材一般多采用5···
GMP車(chē)間設備的設計選用安裝GMP車(chē)間內應采用具有防塵、防微生物(Micro-Organism)污染和防止差錯的設備和設施,萬(wàn)級區域使用的運輸設備不得穿越潔凈度較低的區域,對產(chǎn)生噪···
GMP車(chē)間設計參數(parameter)要求 GMP車(chē)間應控制(control)的設計參數:空氣潔凈度級別、換氣次數、工作區截面風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、照度、噪聲、新風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內···
中國在80年代初已經(jīng)出臺,藥品GMP的概念,中國被稱(chēng)為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范”,共14章88 GMP(1998年)修改后的版本,GMP適應制藥藥物生產(chǎn)和原料生產(chǎn)的影響的全過(guò)程成品···
GMP車(chē)間軋蓋設備要求? GMP車(chē)間軋蓋機就是用鋁(Al)蓋對裝完粉劑、蓋好膠塞的玻璃瓶進(jìn)行再密封,鋁蓋分為中心孔鋁蓋、兩接橋鋁蓋、三接橋鋁蓋、開(kāi)花鋁蓋、撕開(kāi)式鋁蓋和不···