16年專(zhuān)做黑龍江無(wú)塵車(chē)間施工-黑龍江手術(shù)室凈化工程-黑龍江實(shí)驗室裝修設計-成都實(shí)驗室裝修-成都實(shí)驗室裝修設計
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GMP培訓（作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構（organization)了解到世界衛生組織將GMP定義其為指導食物、藥品、醫療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality managemen···
我國醫藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來(lái)，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識，接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)···
GMP無(wú)菌（fungus)(意思:沒(méi)有活菌)實(shí)驗室的運行及管理 一、室內環(huán)境管理無(wú)菌（fungus)實(shí)驗室設有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度···
告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內容主要有全面審計和年度監護兩個(gè)方面：全面審計1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫療器械···
一些制藥公司目前正在進(jìn)行GMP標準凈化車(chē)間改造過(guò)程中，片面追求空調系統設計的高潔凈凈化的問(wèn)題。凈化車(chē)間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，···
GMP潔凈廠(chǎng)房建設的基本要求 清潔工廠(chǎng)的gmp的基本要求和gmp工廠(chǎng)建設的要求包含了許多內容。換氣次數換氣次數的大小不僅與空調房間的性質(zhì)有關(guān)，也與房間的體積、高度、位置···
人員無(wú)菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100～300000之間，對粉塵顆粒和微生物的最大允許數量的要求越來(lái)越嚴格。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)···
GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。電子凈化車(chē)間高溫車(chē)間降溫：玻璃制造廠(chǎng)燈工崗位降溫，玻璃纖維生產(chǎn)車(chē)間降溫，陶瓷生產(chǎn)車(chē)間降溫，食···
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